Cataplexie

Cataplexia este o slăbiciune musculară bruscă care apare în timp ce o persoană este trează. Puternic emoțiile declanșează cataplexia . Experiențele care declanșează sunt de obicei pozitive, cum ar fi râsul, conversațiile pline de spirit și surpriza plăcută. Episoadele pot fi declanșate și de furie, dar rareori de stres, frică sau efort fizic.



Episoadele de cataplexie pot varia ca severitate. Episoadele mai puțin severe implică senzații momentane de slăbiciune la câțiva mușchi, în timp ce episoadele mai severe implică o pierdere totală a controlului muscular voluntar. În timpul episoadelor mai severe, o persoană se prăbușește și nu se poate mișca sau vorbi.

600 de lb unde sunt acum

Spre deosebire de alte afecțiuni care provoacă o pierdere a controlului muscular, cum ar fi leșinul sau convulsii, persoanele care se confruntă cu cataplexie rămân conștiente și conștiente. Episoadele durează de obicei câteva minute și se rezolvă de la sine.



Lectură aferentă

  • persoană care stă la birou cu o ceașcă de cafea
  • bărbat care doarme în bibliotecă
  • medicul verifică ritmul cardiac
Narcolepsie este o tulburare de somn caracterizată prin somnolență excesivă în timpul zilei, paralizie în somn, halucinații și, în unele cazuri, cataplexie. Există două tipuri majore de narcolepsie: tipul 1 și tipul 2 , diferențiat dacă o persoană experimentează sau nu cataplexie.



Persoanele diagnosticate cu narcolepsie de tip 1 experimentează episoade de cataplexie, în timp ce persoanele cu narcolepsie de tip 2 nu. Pentru persoanele cu narcolepsie de tip 1, episoadele de cataplexie încep de obicei după apariția somnolenței excesive . În timp ce narcolepsia de tip 1 și de tip 2 au ambele denumirea de narcolepsie, cauza narcolepsiei de tip 1 este bine înțeleasă (pierderea unui neurotransmițător, orexină), în timp ce cauza narcolepsiei de tip 2 nu este bine înțeleasă.



Ce cauzează cataplexia?

În timp ce cauza cataplexiei este încă investigată, majoritatea persoanelor cu cataplexie arată o pierdere a anumitor celule cerebrale care produc hormonul orexină (numit și hipocretină). Orexina joacă un rol important în ciclul somn-veghe.

O mare parte din ceea ce știm despre relația dintre orexină (hipocretină) și cataplexie provine din cercetarea narcolepsiei de tip 1. Această cercetare sugerează că mai mulți factori pot contribui la pierderea orexinei la persoanele cu narcolepsie de tip 1.

  • Tulburări autoimune: O pierdere de celule care produc orexină poate fi legată de disfuncția sistemului imunitar. În tulburările autoimune, organismul își atacă propriul țesut sănătos din greșeală. Există tot mai multe dovezi că narcolepsia de tip 1 poate fi cauzată de atacul sistemului imunitar celule care produc orexină .



  • Istorie de familie: Deși potențialele legături genetice nu sunt pe deplin înțelese, aproximativ 10% dintre persoanele cu narcolepsie de tip 1 au o rudă apropiată cu simptome similare.

  • Leziuni cerebrale: Unii oameni cu narcolepsie de tip 1 pierd celulele creierului care conțin orexină din cauza leziunilor cerebrale, tumorilor și altor boli dobândite.

Cataplexia nu este întotdeauna legată de narcolepsie. Aproximativ 30% din episoadele de cataplexie sunt legate de alte tulburări , inclusiv:

  • Boala Niemann-Pick de tip C (NPC): NPC este o tulburare genetică rară, caracterizată prin incapacitatea organismului de a transporta lipide, cum ar fi colesterolul, în interiorul celulelor, ceea ce duce la acumulări de substanțe grase în țesuturile corpului. Persoanele diagnosticate cu NPC pot avea a varietate de simptome neurologice , inclusiv tulburări cognitive, demență și cataplexie.

  • Sindromul Prader-Willi: Sindromul Prader-Willi este o afecțiune genetică care debutează în copilărie, care duce la provocări de hrănire timpurie, creștere și dezvoltare întârziată și un apetit nesățios. În această stare, ambele excitarea și mâncarea pot provoca cataplexie .

  • Sindromul Angelman: Această tulburare genetică afectează sistemul nervos , ceea ce duce la dizabilități intelectuale, tulburări de vorbire și probleme cu mișcarea și echilibrul. Cataplexia a fost raportată la mulți copii cu această tulburare.

  • Accident vascular cerebral, tumori cerebrale, procese inflamatorii a creierului care lezează neuronii orexinei.

În cazuri rare, cataplexia poate fi, de asemenea, un efect secundar al medicamentelor. Suvorexant, un medicament pentru insomnie care blochează orexina, poate provoca cataplexie în cazuri rare. Din fericire, cataplexia dispare de obicei după ce pacienții încetează să ia aceste medicamente.

Obțineți cele mai recente informații în somn din buletinul nostru informativAdresa ta de e-mail va fi folosită numai pentru a primi newsletter-ul gov-civil-aveiro.pt.
Mai multe informații pot fi găsite în politica noastră de confidențialitate.

Cum este diagnosticată cataplexia?

Diagnosticarea cataplexiei poate fi o provocare. Nu există un test specific pentru detectarea cataplexiei, deși s-a sugerat că înregistrările video ale episoadele pot fi un instrument util . Cataplexia este de obicei diagnosticată pe baza unui interviu cu pacienţii şi familiile acestora .

Într-un interviu, medicii caută semnele clasice ale cataplexiei. Un medic poate întreba cât de des o persoană se confruntă cu episoade și cât durează acestea, declanșând evenimente și care mușchi sunt afectați. De asemenea, medicul poate întreba despre medicamentele pe care le luați, despre rutina dvs. de somn și despre orice alte simptome asociate, cum ar fi somnolența în timpul zilei. Dacă un medic suspectează cataplexie și/sau narcolepsie de tip 1, poate comanda un test de somn peste noapte și un test de somn în timpul zilei.

nicki minaj înainte și după dar se implantează

Cataplexia poate arăta diferit în copii comparativ cu adultii . Copiii prezintă adesea simptome în mers sau stilul de mers și au atacuri care implică mușchii feței. Este posibil ca episoadele la copii să nu fie declanșate de evenimente emoționale. Pe măsură ce îmbătrânesc, cataplexia la copii modificări ale cataplexiei în oglindă observate la adulți .

Cum se tratează cataplexia?

Deși pierderea hipocretinei asociată cu cataplexie este ireversibilă, tratamentul poate ajuta la scăderea episoadelor de cataplexie pentru mulți oameni. Tratamentul depinde de cauza de bază a cataplexiei și poate include medicamente precum antidepresive sau oxibat de sodiu .

Face față cataplexiei

În timp ce experimentarea cataplexiei poate fi o experiență înspăimântătoare, episoadele nu sunt considerate a fi periculoase atâta timp cât o persoană se află într-un loc sigur. Cei mai mulți oameni știu când urmează un episod , oferindu-le timp important să stea sau să se întindă. Între episoade, poate fi util să luați măsuri pentru a vă asigura că mediul este sigur pentru atunci când apar episoade.

  • Crearea unui mediu sigur: Slăbiciunea bruscă a mușchilor poate face activitățile obișnuite mai periculoase. Discutați cu medicii, asistentele și cu alții care suferă de cataplexie pentru a afla cum să planificați atacurile. O atenție deosebită trebuie acordată activităților precum înotul, conducerea și alpinismul.

  • Vorbește cu profesorii și șefii: Angajatorii și administratorii școlii pot fi de ajutor în realizarea unor acomodari speciale pentru persoanele care suferă de cataplexie. Aceste acomodari pot implica alocarea timpului pentru pauzele de somn, schimbări pentru a face mediul de lucru sau școlar mai sigur și permiterea muncii atunci când o persoană se simte cel mai alertă.

    ce valorează net brie bella
  • Găsiți asistență: Experimentarea cataplexiei poate fi epuizantă din punct de vedere emoțional și izolatoare din punct de vedere social. Discuția cu alții care trăiesc cu cataplexie poate ajuta cu sfaturi practice și sprijin emoțional. Deoarece cataplexia apare cel mai adesea la persoanele diagnosticate cu narcolepsie, găsirea resurselor de sprijin pentru narcolepsie poate fi un prim pas util.

Îmbunătățirea igienei somnului

Pentru multe persoane care suferă de cataplexie, schimbările stilului de viață sunt un aspect important al gestionării simptomelor. În timp ce o legătură clară între privarea de somn iar cataplexia nu a fost stabilită, mulți pacienți raportează că dorm suficient duce la mai puține episoade .

Îmbunătățirea igienei somnului este o modalitate ușoară și eficientă de a îmbunătăți sănătatea și de a reduce riscurile de pierdere a somnului. Igiena somnului presupune creșterea obiceiurilor care promovează somnul și scăderea obiceiurilor care interferează cu somnul. Iată câteva sfaturi pentru a-ți îmbunătăți igiena somnului.

  • Prioritizează somnul: Faceți din obținerea unui somn suficient și de calitate o prioritate. Du-te la culcare și trezește-te la aceeași oră în fiecare zi, chiar și în weekend. Menținerea unui program de somn consecvent vă ajută corpul să se alinieze la ritmurile naturale de somn.

  • Îmbunătățiți obiceiurile în timpul zilei: Activitățile în timpul zilei pot afecta somnul. Asigurați-vă că faceți exerciții fizice regulate și lumină naturală în fiecare zi. Evitați fumatul, alcoolul, cofeina și mesele mari cu câteva ore înainte de culcare.

  • Stabiliți o rutină de noapte: Acordă-ți cel puțin 30 până la 60 de minute pentru a te relaxa înainte de culcare. Opriți electronicele și găsiți o activitate relaxantă, cum ar fi cititul, întinderea sau baia. Exercițiile de relaxare vă pot ajuta să vă calmați nervii și să vă liniștiți într-un somn mai bun.

  • A fost de ajutor articolul?
  • da Nu
  • Referințe

    +15 surse
    1. 1. Dauvilliers, Y., Arnulf, I., & Mignot, E. (2007). Narcolepsie cu cataplexie. Lancet, 369(9560), 499–511. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(07)60237-2
    2. 2. Overeem, S., van Nues, S. J., van der Zande, W. L., Donjacour, C. E., van Mierlo, P., & Lammers, G. J. (2011). Caracteristicile clinice ale cataplexiei: un studiu cu chestionar la pacienții cu narcolepsie cu și fără deficit de hipocretin-1. Medicina somnului, 12(1), 12–18. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2010.05.010
    3. 3. Okun, M. L., Lin, L., Pelin, Z., Hong, S. și Mignot, E. (2002). Aspecte clinice ale narcolepsiei-cataplexiei între grupurile etnice. Somn, 25(1), 27–35. https://doi.org/10.1093/sleep/25.1.27
    4. Patru. Institutul Național de Tulburări Neurologice și AVC. (2020, 30 septembrie). Fișă informativă despre narcolepsie. Preluat la 17 noiembrie 2020, de la https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/fact-Sheets/Narcolepsy-Fact-Sheet
    5. 5. Organizația Națională pentru Afecțiuni Rare. (2017). Narcolepsie. Preluat la 17 noiembrie 2020, de la https://rarediseases.org/rare-diseases/narcolepsy/
    6. 6. Lima, F., do Nascimento Junior, E. B., Teixeira, S. S., Coelho, F. M. și Oliveira, G. (2019). Gândirea în afara cutiei: cataplexie fără narcolepsie. Medicina somnului, 61, 118–121. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2019.03.006
    7. 7. Organizația Națională pentru Afecțiuni Rare. (2017). Niemann pick boala de tip C. Extras 17 noiembrie 2020, din https://rarediseases.org/rare-diseases/niemann-pick-disease-type-c/
    8. 8. Parkes J. D. (1999). Factori genetici în tulburările de somn uman cu referire specială la boala Norrie, sindromul Prader-Willi și sindromul Moebius. Jurnalul de cercetare a somnului, 8 Suppl 1, 14–22. https://doi.org/10.1046/j.1365-2869.1999.00004.x
    9. 9. MedlinePlus: Biblioteca Națională de Medicină (SUA). (2020, 8 septembrie). Sindromul Angelman. Preluat la 17 noiembrie 2020, de la https://medlineplus.gov/genetics/condition/angelman-syndrome/
    10. 10. Academia Americană de Medicină a Somnului. (2014). Clasificarea internațională a tulburărilor de somn – ediția a treia (ICSD-3). Darien, IL. https://aasm.org/
    11. unsprezece. Bartolini, I., Pizza, F., Di Luzio, A., Neccia, G., Antelmi, E., Vandi, S., & Plazzi, G. (2018). Detectarea automată a cataplexiei. Medicina somnului, 52, 7–13. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2018.07.018
    12. 12. Serra, L., Montagna, P., Mignot, E., Lugaresi, E., & Plazzi, G. (2008). Caracteristicile cataplexiei în narcolepsia copilăriei. Tulburări de mișcare: jurnalul oficial al Movement Disorder Society, 23 (6), 858–865. https://doi.org/10.1002/mds.21965
    13. 13. Pizza, F., Franceschini, C., Peltola, H., Vandi, S., Finotti, E., Ingravallo, F., Nobili, L., Bruni, O., Lin, L., Edwards, MJ, Partinen , M., Dauvilliers, Y., Mignot, E., Bhatia, KP, & Plazzi, G. (2013). Cursul clinic și polisomnografic al narcolepsiei infantile cu cataplexie. Creierul: un jurnal de neurologie, 136 (Pt 12), 3787–3795. https://doi.org/10.1093/brain/awt277
    14. 14. Dauvilliers, Y., Siegel, J. M., Lopez, R., Torontali, Z. A. și Peever, J. H. (2014). Cataplexie--aspecte clinice, fiziopatologie și strategie de management. Recenzii despre natură. Neurologie, 10(7), 386–395. https://doi.org/10.1038/nrneurol.2014.97
    15. cincisprezece. Pillen, S., Pizza, F., Dhondt, K., Scammell, T. E. și Overeem, S. (2017). Cataplexie și imitațiile sale: recunoaștere și management clinic. Opțiuni de tratament actuale în neurologie, 19(6), 23. https://doi.org/10.1007/s11940-017-0459-0

Articole Interesante